Tricyclohexylphosphin CAS 2622-14-2

Produktname: Tricyclohexylphosphin
Synonyme: Tricyclohexylphosphin; TRICYCLOHEXYLPHOSPHIN, 20 Gew .-%. % LÖSUNG & TRICYCLOHEXYLPHOSPHIN, 1 M IN TOLUOL; TRICYCLOHEXYLPHOSPHIN, 1 M IN TETRAHYDR & Tricyclohexylphosphin, 20% Toluollösung; Tricyclohexylphosphin, 97% Tricyclohexylphosphin (20% in Toluol), 8% Tricyclohexyl)
CAS: 2622-14-2
MF: C18H33P
MW: 280,43
EINECS: 220-069-2
Produktkategorien: Phosphine; Organophosphorligand; Organophosphinligand; Achirales Phosphin; Alkylphosphin; Ligand; Mitsunobu-Reaktion; Phosphinliganden; Phosphine (Mitsunobu-Reaktion); Synthetische organische Chemie; Basische PhosphinligandenKatalyse und Anorganische Chemie; Katalyse und Anorganische Chemie; Kreuzkupplung ; Phosphinliganden; Phosphorverbindungen
Schmelzpunkt 81-83 ° C (lit.)
Siedepunkt 110 ° C
Dichte 0,909 g / ml bei 25 ° C
Fp 48 ° F
Lagertemperatur. -20 ° C
form Lösung
Farbe Weiß bis cremefarben
Spezifisches Gewicht 0.9
Wasserlöslichkeit In den meisten organischen Lösungsmitteln löslich. Unlöslich in Wasser.
Sensitive Air Sensitive

Schmelzpunkt 81-83 ° C (lit.)
Siedepunkt 110 ° C
Dichte 0,909 g / ml bei 25 ° C
Fp 48 ° F
Lagertemperatur. -20 ° C
form Lösung
Farbe Weiß bis cremefarben
Spezifisches Gewicht 0.9
Wasserlöslichkeit In den meisten organischen Lösungsmitteln löslich. Unlöslich in Wasser.
Sensitive Air Sensitive
Verwendet
Tricyclohexylphosphin ist ein Ligandenkatalysator, der hauptsächlich in der Organometallchemie verwendet wird.
Ligand für die Pd-katalysierte Kupplung von Malonsäurenitril mit Arylhalogeniden.
Suzuki-Reaktion: Sperriger Phosphinligand, der mit einem Pd (0) -triolefinischen Makrozyklus-Katalysator für die Suzuki-Kupplung von Arylbromiden und -chloriden verwendet wird.
Dieser Ligand wird mit Ni als Schlüsselintermediat bei der Bildung von Cyclopentanverbindungen eingesetzt.
Tricyclohexylphosphin wird als Reagens für eine Reihe von metallkatalysierten organischen Umwandlungen verwendet.
Crabtrees Katalysator ist eine Organoiridiumverbindung, die Tricyclohexylphosphin enthält und zur Hydrierung von mono-, di-, tri- und tetrasubstituierten Substraten sowie für Wasserstoffübertragungsreaktionen verwendet wird.
Grubbs-Katalysatoren bestehen aus dem Übergangsmetall Ruthenium und Tricylohexylphosphin, die bei der Olefinmetathese in der synthetischen organischen Chemie eingesetzt werden.