Doxycyclin CAS 564-25-0

Produktname: Doxycyclin
Synonyme: (4S, 4aR, 5S, 5aR, 6R, 12aS) -4- (Dimethylamino) -3,5,10,12,12a-Pentahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo-1,4,4a 5,5a, 6,11,12a-Octahydrotetracen-2-carboxamid, Doxycyclin-Hyclat, Doxycyclin-Base und Hyclat, Doxycyclin (Base und / oder nicht spezifizierte Salze), (4S, 4aR, 5S, 5aR, 6R, 12aS) -4- (Dimethylamino) -1,4,4a, 5,5a, 6,11,12a-octahydro-3,5,10,12,12a-pentahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo-2-naphthacencarbonsäureamid, DOXYCYCLINE, ANHYDROUS; 6-Desoxy-5-hydroxytetracyclin, 6-Desoxyoxytetracyclin, Doxytetracyclin, GS 3065, HydraMycin, MedeoMycin, VibraMycin; (4S, 4aR, 5S, 5aR, 6R, 12aS) - 4- (Dimethylamino) -1,4,4a 5,5a, 6,11,12a-Octahydro-3,5,10,12,12a-Pentahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo-2-naphthacencarboxamid-Hyclat
CAS: 564-25-0
MF: C22H24N2O8
MW: 444,44
EINECS: 209-271-1
Produktkategorien: FUNGIZID, Zwischenprodukte und Feinchemikalien, -, Pharmazeutika
Schmelzpunkt 206-209 ° C (Zersetzung)
Siedepunkt 554,44 ° C (grobe Schätzung)
Dichte 1.3809 (grobe Schätzung)
Verwendet Tetracyclin-Antibiotika
Verwendung Doxycyclin ist ein halbsynthetisches Tetracyclin, das durch Hydrogenolyse von Oxytetracyclin zur Entfernung der 6-Hydroxygruppe hergestellt wird. Obwohl über die Synthese 1958 berichtet wurde, wurde sie erst 1967 zur Verwendung freigegeben. Doxycyclin wird zusammen mit Minocyclin als Tetracyclin der "dritten Generation" angesehen, das die in den frühen 1960er Jahren hergestellten Analoga und Prodrogen für die Hauptanwendung von Antibiotika weitgehend ersetzt. Wie alle Tetracycline zeigt Doxycyclin eine antibakterielle und antiprotozoische Breitbandaktivität und bindet an die ribosomalen 30S- und 50S-Untereinheiten, wodurch die Proteinsynthese blockiert wird. Doxycyclin ist in der Literatur mit über 10.000 Referenzen ausführlich zitiert worden.