(1S, 2S, 3R, 5S) - (+) - 2,3-Pinandiol CAS 18680-27-8

Produktname: (1S, 2S, 3R, 5S) - (+) - 2,3-Pinandiol
Synonyme: (+) - 2-Hydroxyisopinocampheol, (57186162,1S, 2S, 3R, 5S) -2,3-Pinandiol, (57186163,1S, 2S, 3R, 5S) -2,6,6-Trimethylbicyclo [3.1. 1] Heptan-2,3-diol, [1S- (1α, 2α, 3α, 5α)] - 2,6,6-Trimethylbicyclo [3.1.1] heptan-2,3-diol; (+) - 2- Hydroxyisopinocampheol, (57186164,1S, 2S, 3R, 5S) -2,6,6-Trimethylbicyclo [3.1.1] heptan-2,3-diol; [1S- (1α, 2α, 3α, 5α)] - 2, 6,6-Trimethylbicyclo [3.1.1] heptan-2,3-diol; (1S, 2S, 3R, 5S) - (+) Pinandiol (Bortezomib-Zwischenprodukt); (1S, 2S, 3R, 5S) - (+) -2; (+) - Pinanendiol; cis-2,3-Pinandiol; (1S, 2S, 3R, 5S) - (+) - Pinandiol, (57186165,1S, 2S, 3R, 5S) - (+) - 2 3-Dihydroxy-2,6,6-trimethylbicyclo [3.1.1] heptan
CAS: 18680-27-8
MF: C10H18O2
MW: 170,25
EINECS: 606-096-6
Produktkategorien: Chirale Verbindungen
Schmelzpunkt 57-59 ° C (lit.)
Alpha 8,5º (c = 6,5, Toluol)
Siedepunkt 239,9 ° C (grobe Schätzung)
Dichte 0,9409 (grobe Schätzung)
Brechungsindex 1.4494 (Schätzung)
Fp> 230 ° F
Lagertemperatur. 2-8 ° C
kristallines Pulver, Kristalle oder Masse bilden
Farbe Weiß bis Hellbeige
Verwendung (1S, 2S, 3R, 5S) - (+) - 2,3-Pinandiol ist ein bicyclisches Monoterpendiol, von dem gezeigt wurde, dass es die Differenzierung von S91-Melanom- und PC12-Phäochromozytomzellen induziert und somit eine therapeutische und sonnenlose Verwendung ermöglicht. Es wird auch bei der Umwandlung von Isopinocampheol und Caryophyllenoxid verwendet.