Crenolanib CAS 670220-88-9

Produktname: Crenolanib
Synonyme: 1- (2- (5 - ((3-Methyloxetan-3-yl) methoxy) -1H-benzo- [d] imidazol-1-yl) chinolin-8-yl) piperidin-4-ami; CP868569; Crenolanib; [1- [2- [5- (3-Methyloxetan-3-ylmethoxy) benziMidazol-1-yl] chinolin-8-yl] piperidin-4-yl] aMin; 1- [2- [5 - [( 3-Methyl-3-oxetanyl) methoxy] -1H-benzimidazol-1-yl] -8-chinolinyl] -4-piperidinamin; ARO 002; CP 868596; Crenolanib (CP-868569)
CAS: 670220-88-9
MF: C26H29N5O2
MW: 443,54076
Produktkategorien: Aromaten, Heterocyclen, Zwischenprodukte und Feinchemikalien, Pharmazeutika, Tyrosinkinaseinhibitoren, Inhibitoren
Dichte 1,36
Verwendet Crenolanib (CP-868569) ist ein hochselektiver und wirksamer PDGFR-α-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 0,9 und 1,8 nM gegen PDGFRα bzw. PDGFRβ.
Verwendet Crenolanib (CP-868569) ist ein Tyrosinkinaseinhibitor, der durch spezifische Hemmung der Rezeptortyrosinkinasen PDGFRα und PDGFRβ wirkt. Crenolanib (CP-868569) hemmt die Aktivität der PDGFRα-D842V-Kinase und verhinderte die Phosphorylierung von Wildtyp-PDGFRα. Crenolanib (CP-868569) besitzt eine potentielle antineoplastische Aktivität. Es wird angenommen, dass Crenolanib PDGFR-bezogene Signalübertragungswege unterdrückt, die zur Hemmung der Tumorangiogenese und der Tumorzellproliferation führen.
Verwendet Crenolanib ist ein oral bioverfügbarer, selektiver Inhibitor von Tyrosinkinasen des Typs III mit nanomolaren Potenzen gegen den Thrombozyten-Wachstumsfaktor-Rezeptor α (PDGFRα) und die PDGFRβ- und Fms-verwandte Tyrosinkinase 3 (FLT3; IC50s = 11, 3.2 und 4 nM). beziehungsweise). Es hemmt auch medizinisch relevante mutierte Formen dieser Kinasen, einschließlich der D842V-haltigen Form von PDGFR und D835Y sowie interne Tandem-Duplikationsmutationen von FLT3 in nanomolaren Konzentrationen. Crenolanib ist für diese Kinasen mehr als 100-fach selektiv gegenüber anderen Tyrosin- und Serin / Threonin-Kinasen. Es ist wirksam bei der Verwendung in Zellen und in vivo. [Cayman Chemical]
Reinheit: 98%
Aussehen: cremefarbenes Pulver