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Produktname: enniatin A Synonyme: Enniatin A, N-Methylcyclo (L-Ile-D-Hmb-N-Methyl-L-Ile-D-Hmb-N-Methyl-L-Ile-D-Hmb-), Lateritin I, Cyclo [(2R ) - 2-Hydroxy-3-methylbutanoyl-N-methyl-L-isoleucyl- (2R) -2-hydroxy-3-methylbutanoyl-N-methyl-L-isoleucyl- (2R) -2-hydroxy-3-methylbutanoyl- N-Methyl-L-isoleucyl]; (3S, 6R, 9S, 12R, 15S, 18R) -3,9,15-tris [(2S) -butan-2-yl] -4,10,16-trimethyl- 6,12,18-Tri (propan-2-yl) -1,7,13-trioxa-4,10,16-triazacyclooctadecan-2,5,8,11,14,17-hexon CAS: 2503-13-1 MF: C36H63N3O9 MW: 681,906 Lagertemperatur. 20ºC Löslichkeit DMSO: löslich10 mg / ml Verwendung Enniatine sind eine Familie von Depsipeptid-Ionophoren, die von verschiedenen Fusarium-Arten produziert werden. In jüngerer Zeit wurden die Wirkungen der Enniatine auf Acyl-CoA-Cholesterintransferase, Transporter und die Selektivität ihrer Antitumorwirkung stärker in den Mittelpunkt gerückt. Enniatin A ist eines der vier Hauptanaloga des Enniatin-Komplexes und war bisher nicht für Untersuchungen verfügbar. Verwendung Enniatine sind eine Familie von Depsipeptid-Ionophoren, die von verschiedenen Fusarium-Arten produziert werden. In letzter Zeit wurden die Auswirkungen der Enniatine auf Acyl-CoA-Cholesterintransferase, Transporter und die Selektivität ihrer Antitumorwirkung stärker in den Mittelpunkt gerückt. Enniatin A ist eines der vier Hauptanaloga des Enniatin-Komplexes. Verwendungen Enniatine sind Cyclohexadepsipeptide, die üblicherweise aus Pilzen isoliert werden, von denen bekannt ist, dass sie antibiotische Eigenschaften haben und Apoptose bei mehreren Krebslinien auslösen. Viele fungieren als Ionophore und bilden Poren in Zellmembranen, um einen selektiven Ionentransport zu ermöglichen. Enniatin A ist eines von vier Hauptanaloga im Enniatin-Komplex. Es wurde gezeigt, dass es die Acyl-CoA: Cholesterin-Acyltranferase-Aktivität in Rattenlebermikrosomen mit einem IC50-Wert von 22 μM mäßig hemmt. Enniatin A zeigt auch anthelmintische Eigenschaften gegen N. brasiliensis, T. spiralis und H. spumosa. [Cayman Chemical]
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